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作為實(shí)驗(yàn)室/檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的一員，必然會(huì)產(chǎn)生相關(guān)記錄，陜西cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，尤其是與檢測(cè)/校準(zhǔn)/抽樣等活動(dòng)密切相關(guān)的人員，必然要產(chǎn)生技術(shù)記錄。申請(qǐng)cnas認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)做好記錄管理。
cnas-cl01:2018 7.5技術(shù)記錄規(guī)定?！?.5.1 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保每一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的技術(shù)記錄包含結(jié)果、報(bào)告和足夠的信息，以便在可能時(shí)識(shí)別影響測(cè)量結(jié)果及其測(cè)量不確定度的因素，并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)。技術(shù)記錄應(yīng)包括每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)以及審查數(shù)據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人。原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算應(yīng)在觀察或獲得時(shí)予以記錄，并應(yīng)按特定任務(wù)予以識(shí)別。
7.5.2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到個(gè)版本或原始觀察結(jié)果。應(yīng)保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔，cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證誰(shuí)能辦，包括修改的日期、標(biāo)識(shí)修改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)修改的人員?！?br> 因此實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員在進(jìn)行技術(shù)記錄時(shí)，應(yīng)注意記錄的充分性、原始性、規(guī)范性。一定要謹(jǐn)記“公正、客觀”的準(zhǔn)繩，清晰準(zhǔn)確的記錄，cnas實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證多少錢(qián)，確保檢測(cè)或校準(zhǔn)數(shù)據(jù)結(jié)果有效性。
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本文件適用于食品及其相關(guān)產(chǎn)品、化妝品、環(huán)境樣品、玩具、紡織品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品等微生物檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動(dòng)。微生物檢測(cè)領(lǐng)域包括對(duì)樣品中微生物進(jìn)行的定性分析或定量檢測(cè)。微生物*中涉及的病毒檢驗(yàn)、*擴(kuò)增檢驗(yàn)等應(yīng)符合相關(guān)*的要求。本文件結(jié)構(gòu)要求、資源要求、過(guò)程要求、管理體系要求等方面做出了微生物領(lǐng)域相關(guān)特殊規(guī)定，強(qiáng)調(diào)了確保生物安全的重要性。
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1) cnas認(rèn)可的能力驗(yàn)證提供者（ptp）以及已簽署ptp相互承認(rèn)協(xié)議（mra）的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的ptp在其認(rèn)可范圍內(nèi)運(yùn)作的能力驗(yàn)證計(jì)劃；
2) 未簽署ptp mra的認(rèn)可機(jī)構(gòu)依據(jù)iso/iec 17043認(rèn)可的ptp在其認(rèn)可范圍內(nèi)運(yùn)作的能力驗(yàn)證計(jì)劃；
3) 國(guó)際認(rèn)可合作組織運(yùn)作的能力驗(yàn)證計(jì)劃，例如：亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（aplac）等開(kāi)展的能力驗(yàn)證計(jì)劃；
4) 國(guó)際組織實(shí)施的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)，例如：cipm、 亞太計(jì)量規(guī)劃組織（apmp）、wada等開(kāi)展的國(guó)際、區(qū)域?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)；
5) 依據(jù)iso/iec 17043獲準(zhǔn)認(rèn)可的ptp在其認(rèn)可范圍外運(yùn)作的能力驗(yàn)證計(jì)劃；
6) 行業(yè)主管部門(mén)或行業(yè)協(xié)會(huì)組織的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)；
7) 其他機(jī)構(gòu)組織的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)。
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